- BeOne憑藉強大的腫瘤治療產品組合、獨具開創性的臨床開發模式和持續提升的全球生產與商業化能力，致力於為全球患者提供變革性治療方案
- 註冊地從開曼遷至瑞士將加強公司在這一全球領先生物製藥樞紐地區的影響力，標誌著公司向著成為專注於腫瘤學治療的多元化生物技術公司邁出嶄新一步
台北訊---BeiGene Ltd, 百濟神州有限公司（納斯達克代碼：ONC; 香港聯交所代碼：06160; 上交所代碼：688235）是一家全球腫瘤治療創新公司，近日宣佈新英文名稱BeOne Medicines Ltd.的啟用以及註冊地從開曼遷至瑞士的事項已正式生效，達成公司發展進程中的又一重要里程碑。
「新英文名稱BeOne的啟用意義深遠——這不僅表明我們已成為一家全球領先的腫瘤治療創新公司，更體現了我們重新定義腫瘤治療的遠大抱負，我們希望與全球患者、家屬、科學家、醫生、政府機構以及其他腫瘤治療領域的公共衛生利益相關方團結一心，實現共同抗擊癌症的使命。
」BeOne共同創始人、董事長兼執行長John V. Oyler表示，「我們的工作任重道遠，但對於公司已經取得的成績，我深感自豪。
BRUKINSA®作為公司血液腫瘤治療的核心產品，取得了爆炸式增長;
PD-1抑制劑TEVIMBRA®在全球市場持續拓展; 我們還擁有50多款有望為腫瘤治療帶來變革意義的業內最豐富的管線之一。 經過15年的持續創新和戰略性投入，我們不斷強化全球自主能力。
新篇章開始，我期待與大家一起以BeOne之名，攜手共赴未來。 」
公司新英文名稱的啟用及公司註冊地從開曼群島遷至瑞士已於4月28日獲得股東批准。 公司將分階段完成在全球六大洲業務的新英文名稱啟用。
此外，註冊地從開曼遷至瑞士能夠提升BeOne在瑞士這一全球生物製藥樞紐地區的影響力，並深化公司在這裡的佈局，從而進一步實現為全球患者提供創新藥物的公司增長策略。
業內領先的創新發展和全球佈局
BeOne已憑藉戰略性投入建立起具有差異化並且可持續的優勢，不斷增強內部研究、臨床開發和生產能力。 這種獨具特色的模式充分發揮效率和成本優勢，改善了藥物的可及性，並在研發和生產環節嚴格把控高標準的落實，同時保障公司經營韌性，實現長期增長。
BRUNKINSA®在美國與台灣皆為同類產品中擁有最廣泛的獲批適應症。 BRUNKINSA
®作為BeOne血液學領域的核心產品，可作為與處於後期研發階段的BCL2抑制劑sonrotoclax，以及潛在同類首創BTK蛋白降解劑BGB-16673（由公司自有CDAC平臺開發）聯合使用的治療基礎。BeOne還專注於構建在乳腺癌、肺癌和胃腸道癌治療領域的實體腫瘤產品組合。
通過多特異性抗體、蛋白降解劑以及ADC藥物在內的研發平臺，公司有望改變腫瘤治療的未來格局。
BeOne的藥物研究團隊擁有充滿創新精神的1,100多位員工， 2024年就已有13款新分子實體推進至臨床開發階段，推進速度甚至超過了許多大型製藥公司。
此外，公司擁有近3,700人的強大臨床開發團隊正在或計劃在全球超過45個國家和地區開展臨床試驗，並通過「快速概念驗證」的方式加速早期創新成果轉化。
截至目前，公司已在全球45國家家/地區啟動170多項臨床試驗中入組超過25,000例患者，展現出優於業界的研發速度和效率。
此外，BeOne不斷拓展全球生產佈局，在美國新澤西州霍普韋爾普林斯頓西部創新園區投資8億美元打造了旗艦臨床研發和生產基地。
該基地擁有先進技術，為公司快速增長的管線的規模化生產提供靈活性，同時加強經營韌性，助力企業全球抱負的實現。